Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

galenica sa (0000009112) 4 eleftherias street, kifisia, 145 64 - pyridoxine hydrochloride; nicotinic acid; dimenhydrinate - modified-release capsule, hard - pyridoxine hydrochloride (0000058560) 30mg; nicotinic acid (0000059676) 75mg; dimenhydrinate (0000523875) 120mg - diphenhydramine, combinations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700 - cinnarizine; dimenhydrinate - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - (20+40)mg/tab - cinnarizine 20mg; dimenhydrinate 40mg - cinnarizine, combinations

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

galenica sa (0000009112) 4 eleftherias street, kifisia, 145 64 - cinnarizine; dimenhydrinate - tablets - 20mg/40mg - cinnarizine (0000298577) 20mg; dimenhydrinate (0000523875) 40mg

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - Οφθαλμολογικά - Το visudyne ενδείκνυται για τη θεραπεία των:ενηλίκων με εξιδρωματική (υγρή) ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (amd) με επικρατούσα κλασική υποβοθριακή χοριοειδική νεοαγγείωση (cnv) ή ενήλικες με υποβοθριακή χοριοειδική νεοαγγείωση δευτεροβάθμια να παθολογική μυωπία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - rivastigmine - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee - dihydroergotamine - ΔΙΣΚΙΟ - 2.5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee - dihydroergotamine mesilate - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ - diphenhydramine, combinations - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (40+25+20)mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - Κυστική ίνωση - Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 και 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 και 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - Κυστική ίνωση - Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος - orkambi δισκία ενδείκνυνται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης (κι) σε ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω που είναι ομόζυγο για τη μετάλλαξη f508del στο γονίδιο cftr. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.